Laura Karasek Krankheit

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Laura Karasek Krankheit – Ich kann mich noch genau an diese Zeit in meinem Leben erinnern. Ich war eine blasse und gebrechliche junge Frau. Zuerst dachten die Lehrer in der Schule, ich leide an Magersucht. Mein Zuckerspiegel war auf über 600 gestiegen, als ich ins Krankenhaus gebracht wurde, und mir wurde sofort gesagt, dass ich anfangen müsste, Injektionen zu bekommen. Es gab eine Reihe von Regeln, die mir sofort durch den Kopf gingen: Nie wieder frei sein und wieder unbeschwert leben, essen und genießen. Ich weigerte mich, nachzugeben. Das zu akzeptieren und meinen Körper mein Leben bestimmen zu lassen, war etwas, was ich nicht wollte tun, also habe ich dagegen gekämpft. Ich weigerte mich, die Krankheit zu akzeptieren und schwieg darüber.

Ich wollte mich damals nicht von den anderen meiner Kumpels unterscheiden. Ich war auf der nie endenden Suche, mir und anderen zu zeigen, dass ich genauso viel Spaß haben kann wie sie, wenn es ums Tanzen und Trinken geht , und eine gute Zeit haben. Rauchen und Trinken wurden zu einem festen Bestandteil meines Lebens. So sehr ich gegen diese Krankheit gekämpft habe, ich konnte nicht anders, als mit dem Rest der Welt Schritt zu halten.

Das waren in meinem Fall mindestens fünf oder sechs Jahre. In meiner Wut verwickelte ich mich in einen körperlichen Kampf mit meinem Körper. Was hat es mit dieser Autoimmunerkrankung auf sich, die ihn dazu bringt, sich umbringen zu wollen? Warum bin ich von dieser Krankheit betroffen? Wenn ich esse, was ich will, warum kann ich es nicht haben? Warum muss ich beim Sport darauf achten? Es ist ein Problem, das mehr Aufmerksamkeit für Details erfordert als ein Bonsai. Es gibt keinen “freien” Moment; du bist nie wirklich frei. Es ist die ganze Zeit bei dir.

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Ich habe mich damit abgefunden, dass ich mich mit meinem Körper auseinandersetzen muss. Dass er der einzige ist, den ich habe, und dass ich beabsichtige, den Rest meines Lebens mit ihm zu verbringen. Plötzlich kam das Thema Selbstakzeptanz und Selbstliebe auf. Den Begriff „Body Positivity“ gab es damals noch nicht. Aber die Gefühle waren da: Wir Frauen haben es schwer, unseren Körper zu umarmen. Und es wird nicht einfacher, wenn der Körper eine andere Autoimmunerkrankung entwickelt, die mit dem Stoffwechsel und der Ernährung zusammenhängt. Es hat lange gedauert, und ich bin mir nicht sicher, ob es für mich noch fertig ist. Ich habe jedoch endlich erkannt, wie mächtig der menschliche Körper wirklich ist. Ich bin mit meinem Latein am Ende. Die Geburt meiner Kinder war für mich ein wahres Wunder. Und sie gab mir eine neue Perspektive, wozu unser Körper fähig ist.

Als ich ein kleines Kind war, wurde mir beigebracht, dass ich nicht unzerstörbar bin. Nichts hält ein Leben lang. Seit einigen Jahren verfolge ich die Philosophie „Extrem intensiv leben“. Wie lange wird es sicher bleiben? Natürlich denkt jeder irgendwann darüber nach, aber wenn man so eine Krankheit hat, ist es häufiger. „Autoimmunerkrankung, Sie sehen es viel dramatischer. Die Krankheit war ein Segen, denn so konnte ich mehr packen und nichts verpassen, es ist mir nie in den Sinn gekommen, dass ich viel Ruhe brauche, Schlafen war eine lästige Pflicht für mich.

Ich bin nicht hier, um aufzugeben oder zu stöhnen; Stattdessen bin ich hier, um alle meine Ziele zu erreichen, sowohl persönlich als auch beruflich. Normalerweise schiebe ich Dinge nicht gerne bis zur letzten Minute auf. Was mein Berufsleben angeht, bin ich schon erschöpft. Meine körperlichen Einschränkungen stärkten meine Entschlossenheit und weckten vielleicht sogar den Wunsch nach Erfolg. Ich habe mir bewusst überlegt, dass ich trotz Diabetes trotzdem in einer Wirtschaftskanzlei als Rechtsanwalt arbeiten könnte. Ich kann Bücher schreiben und Fernsehsendungen moderieren. Ich wollte mich nicht ausruhen oder meine Behinderung als Belastung ansehen, sondern als Kraftquelle. Ich habe große Bewunderung für Leute, die erstaunliche Dinge vollbringen, obwohl sie viel weniger Ressourcen haben.

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Viele negative Klischees über die Krankheit bestehen fort. Solange die Menschen es als eine durch Trägheit verursachte Krankheit betrachten, wird es mit gebrechlichen und sesshaften älteren Menschen in Verbindung gebracht. Als bei mir Diabetes diagnostiziert wurde, befürchtete ich, dass mich das an den falschen Ort bringen würde. Jetzt sind Sie nur noch in einer Untergruppe klinischer Fälle als Autorität anerkannt. Ich wollte jedoch für mehr als nur als Verfechterin der Rechte der Frau und der Rechtsstaatlichkeit bekannt sein. Diese Denkweise hat sich geändert. Es gibt viele Menschen mit Diabetes und viele Menschen mit langfristigen Gesundheitsproblemen. In unserer Gesellschaft müssen wir mehr über dieses Thema sprechen. Der Austausch von Geschichten und Erfahrungen mit anderen Diabetikern ist eine großartige Möglichkeit, die eigene Gesundheit zu verbessern. Es gibt bestimmte Dinge, die nur andere verstehen können, die dasselbe durchgemacht haben, wie zum Beispiel eine Schwangerschaft mit Diabetes. Es ist entscheidend, dass sich alle einbezogen und einbezogen fühlen.

Das hat mich so gerührt, dass ich anfing zu weinen. Ich habe mich lange geschämt, Diabetes zu haben, weil ich ihn als unansehnlich und unattraktiv empfand. Da Pumpen und Sensoren „Krankheiten“ am Körper ähneln, wollte ich nicht, dass jemand meine Verwendung bemerkt. Weil ich nicht die Last des Labels tragen wollte. Zur Mailänder Modewoche kommt plötzlich eine umwerfende junge Frau als Topmodel und zeigt stolz die Kollektion. Das hat mich lange begleitet und mich auch beruhigt. „Wow! Das ist ein riesiger Schritt in die richtige Richtung“, dachte ich mir.In den letzten 26 Jahren ist der Diabetesmarkt enorm gewachsen. Ein kleiner Sensor an Ihrem Körper sagt Ihnen in Echtzeit, wo Sie sich befinden und wohin der Trend geht – nach oben oder nach unten. Die Lebensqualität wird erhöht, indem man nicht selbst stupsen muss. Die Möglichkeit, unterwegs mit dem Smartphone den Überblick zu behalten, ist eine große Hilfe.

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