Marion Mitterhammer Krankheit -Die Entscheidung von Marion Mitterhammer, sich zu outen, hat die Menschen bewegt. Ihre Geschichte wurde schnell von den Medien aufgegriffen, und bald war das Thema Immunschwäche Alopecia areata ein heißes Thema. Die LiebenswerteDurch die öffentliche Enthüllung ihres vollständigen Haarausfalls wurde Wien wegen ihres Mutes zum Gegenstand großer medialer Aufmerksamkeit. Sie sagte, dass sie jahrzehntelang eine Perücke getragen habe und sprach über die Schmerzen, die sie dadurch hatte.
Alopecia areata-Diagnose und begleitende Gefühle der Unzulänglichkeit und Angst, die sie seit ihrem 16. Lebensjahr hatte. Sie ist eine mutige Frau, die keine Angst mehr hat, ihr wahres Selbst zu offenbaren. Schon während wir die Einleitung zu diesem Thema gelesen haben, ist uns durch Artikel bewusst geworden, wie schnell versucht wird, die Situation von Marion Mitterhammer mit Worten wertschätzend oder zumindest wertschätzend zu beschreiben.
Worte wie „sie gesteht ihre Krankheit“, „sie ist auf dem Heimweg“ oder „muss ihre Glatze verbergen“ erwecken den Eindruck, als sei Marion Mitterhammer den Verstand verloren. In diesem Fall ist es die Gesellschaft, die etwas über sie zu sagen hat. Ob eine Person in einem Film eine Rolle spielt oder nicht, hängt letztendlich davon ab, ob sie in einem Film auftritt oder nicht. Antwort MM: In erster Linie glaube ich, dass der Begriff outen falsch gewählt wurde, da ich nicht auftauchte.
Meine Erfahrung wurde erzählt, weil ich wusste, dass sie bei vielen anderen Anklang finden würde. Alopecia areata ist die Grundlage für mein Problem, das ich ausführlich erläutert habe. Um weitere Selbsterklärungen in meinem beruflichen Umfeld zu vermeiden, entschied ich mich zu gehen. Wenn ich nichts tun konnte, wollte ich mich nicht entschuldigen. Seit meinem 16. Lebensjahr war ich von diesem Lebensbereich belastet und eingeengt. Und ich habe in meinem ganzen Leben keine Lüge gelebt. Von Anfang an, als Sie nicht wussten, was vor sich ging, habe ich ein Leben der Unwissenheit gelebt. Wenn ich in Zukunft noch unsicher bin, ob meine Haare nachwachsen oder weiter ausfallen,
Heute kann ich über mich und meine missliche Lage lachen. „Niemand ist perfekt“, möchte ich alle daran erinnern. Wir sollten diese drei Wörter immer im Hinterkopf behalten, da sie einen direkten Einfluss auf uns alle haben. Was mich betrifft, glaube ich, dass wir das übereifrige Streben nach körperlicher Attraktivität berücksichtigen und gleichzeitig Vielfalt annehmen sollten. Es ist ein Mantra, nach dem ich lebe: Die Welt ist schön. Vielfalt ist ein Segen. bis einschließlich:
Ganz im Gegenteil! Die Leute schienen mich immer seltsam anzustarren, zumindest war das meine Wahrnehmung. Aufgrund meiner Unsicherheiten und Sorgen, ob meine Perücke auffallen würde, glaube ich jetzt, dass meine Einbildung daran schuld war andere Perspektive auf die Dinge um mich herum.
Heute, nachdem ich meinen Schleier der Verschleierung abgelegt habe, sehe ich nur noch diejenigen, die meine Einzigartigkeit schätzen. Weil ich kein Fan des Wortes Krankheit bin, und ehrlich gesagt bin ich kein Fan des Wortes Alopezie. Mein Immunsystem funktioniert bei mir anders; Ich nehme es als eine allmähliche Austreibung von Giftstoffen aus meinem Körper wahr. Am 8. März dieses Jahres habe ich schließlich meine Erzählung beendet, die in der Zeitschrift „Die Bunte“ erschienen ist.
Nach all den Jahren des Leidens bin ich endlich frei von der Krankheit. Ich fühle mich befreit und hoffe, dass ich dadurch andere inspirieren und diejenigen vertreten kann, die negativ betroffen sind. Weil ich überglücklich und demütig bin, den BVZ-Award zu erhalten, werde ich jetzt mit Ihnen tiefer in die Tiefe gehen. Dieser Award ist für alle, die von Alopecia Areata betroffen sind, mich eingeschlossen, die nicht die Kraft oder Gelegenheit haben, zu sprechen offen über ihren Zustand. Ich möchte ihnen diese Auszeichnung als Dankeschön überreichen und sagen,
“Gib die Hoffnung nicht auf, wir sind anders!” Wenn die Perücke von mir abgenommen wird, sieht es so aus, als würde ich sie natürlich tragen, und ich sehe aufgrund meiner natürlichen Art, damit umzugehen, nicht aus, als würde ich eine Verkleidung tragen. Dies gilt insbesondere, wenn es um Charakterrollen geht ein großer Vorteil. Als Profi muss sie den Charakter unterstützen, den ich spiele. Es ist auch eine private Vorliebe von mir, Echthaarperücken zu tragen, so wie sich andere Frauen ihre Frisur wünschen.
Es ist wichtig, dass es einfach zu tragen, einfach zu stylen und einfach zu pflegen ist. Als jemand, der sich privat lieber lässig kleidet, finde ich, dass meine Perücke das widerspiegeln sollte. Dies bedeutet auch, dass ihr Haar auf ein Minimum beschränkt werden sollte, damit sich die Wurzeln nicht verheddern.
Wesentlich ist, dass die Unterkonstruktion möglichst unsichtbar, wenn nicht gar unsichtbar ist. Durch die tatsächlich haftenden Haare, Augenbrauen und Wimpern hat sich meine Lebensqualität verbessert. Tatsächlich kann man nicht einmal sehen, dass sie aufgeklebt sind, selbst in der stärksten Vergrößerung. Ein Teil meiner Identität. ein ehrliches, aufrichtiges Lachen als Antwort auf Ihre Frage. Aus Angst, „entdeckt“ zu werden, musste sie viele Tränen vergießen.
